书目详细信息
： 拯救婴儿:新生儿基因筛查之谜
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-5760-0448-9:CNY75.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi eng |
| 出版国别： | CN 310000 |
| 题名责任者项： | 拯救婴儿/.(美)斯蒂芬·蒂默曼斯(Stefan Timmermans)，(美)玛拉·布赫宾德著/.高璐译 |
| 出版发行项： | 上海:,华东师范大学出版社:,2020.11 |
| 载体形态项： | 42,325页:;+21cm |
| 一般附注： | 薄荷实验 |
| 提要文摘： | 新生儿筛查，指的是在婴儿出生24小时之后到6天内所做的针对一些遗传性疾病等的筛查，以提供预防性的医学措施。本书通过在基因门诊的田野调查，作者向我们展示了技术的“不确定性”如何使得病患和医生进行协商和互动，又是如何影响人们对于“正常”以及未来的理解和期待。这本书是医学、公共卫生和公共政策学者的理想之选，也为普通读者提供了看待医学技术、主流叙事和政策的新视角。 |
| 并列题名： | Saving babies?:the consequences of newborn genetic screening eng |
| 题名主题： | 新生儿疾病 遗传病 诊断 |
| 中图分类： | R722.110.4 |
| 个人名称等同： | 蒂默曼斯 (美) (Timmermans, Stefan) 著 |
| 个人名称等同： | 布赫宾德 (美) (Buchbinder, Mara) 著 |
| 个人名称次要： | 高璐 译 |
| 记录来源： | CN 北京新华书店首都发行所有限公司 20201210 |